提问
2025年制售假药的立案标准主要包括以下几点：
1、假药中含有超标准的有毒有害物质;
2、假药中不含所标明的有效成分，可能贻误诊治;
3、假药所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治;
4、假药缺乏所标明的急救必需的有效成分;
5、其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。
法律依据
《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》 第十七条
生产(包括配制)、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：
(一)含有超标准的有毒有害物质的;
(二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的;
(三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的;
(四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的;
(五)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。本条规定的"假药"，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
售卖假药的处罚根据情节轻重有所不同：
2、严重情节：处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。严重情节包括对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节。
3、特别严重情节：处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。特别严重情节包括致人死亡或者有其他特别严重情节。
法律依据
《中华人民共和国刑法》第一百四十一条
生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。
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