理论上经营一类医疗器械不需经营许可和备案，但企业仍需确保自身条件符合相关法规要求，并配合监管部门的检查和监督。同时，随着法规政策的不断更新和完善，企业应及时关注并适应新的监管要求。关于“2025年一类医疗器械经营需要什么资质?”的相关情况，接下来就让大律师网法务带您了解一点相关知识吧，希望对大家有所帮助。