提问
2025年经营一类医疗器械需要的资质概括为以下几点：
1、营业执照：企业必须具备合法的营业执照，这是经营一类医疗器械的基本资格。
2、遵守相关法规：企业必须了解并严格遵守国家关于医疗器械经营的相关法规，特别是《医疗器械监督管理条例》。
3、相应的设施和设备：企业需要具备符合一类医疗器械经营要求的设施和设备，包括储存设施、运输设备等，以确保产品的安全性和有效性。
4、质量管理体系：企业需要建立并运行与经营的一类医疗器械相适应的质量管理体系，确保产品质量可追溯、可控制。
5、专业人员：企业应配备具备相关知识和技能的人员，负责医疗器械的经营活动，包括销售、售后服务等。
法律依据
《医疗器械经营监督管理办法》第九条
从事医疗器械经营活动，应当具备下列条件：
(一)与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称;
(二)与经营范围和经营规模相适应的经营场所;
(三)与经营范围和经营规模相适应的贮存条件;
(四)与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;
(五)与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统。
经营一类医疗器械不需要备案。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械经营监督管理办法》等规定，一类医疗器械的经营不需许可和备案;第二类医疗器械的经营实行备案管理;第三类医疗器械的经营实行许可管理，需要办理《医疗器械经营许可证》。
法律依据
《医疗器械监督管理条例》第六条
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。
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